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基本信息
編 號: 140405 |
性 別: 女 |
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年 齡: 36 |
學 歷: |
工作年限: |
婚姻狀況: |
戶 口: 湖南省 湘西土家族苗族自治州 |
身 高: 158 |
居 住 地: 湖南省 懷化市 |
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求職意向
希望地區(qū):
湖南省
懷化市 |
期望月薪:
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期望從事的行業(yè):
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期望從事的崗位:
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與藥有關都可以 |
自我評論
對待工作認真負責,善于溝通、協(xié)調有較強的組織能力與團隊精神;活潑開朗、樂觀上進、有愛心并善于施教并行;上進心強、勤于學習能不斷提高自身的能力與綜合素質。在未來的工作中,我將以充沛的精力,刻苦鉆研的精神來努力工作,穩(wěn)定地提高自己的工作能力,與企業(yè)同步發(fā)展!
教育經歷
懷化醫(yī)學高等?茖W校 |
起止時間: |
2008-09-04
- 2011-04-20 |
專業(yè)名稱: |
藥學 |
專業(yè)描述: |
藥學專業(yè)培養(yǎng)具備藥學學科基本理論、基本知識和實驗技能,能在藥品生產、檢驗、流通、使用和研究與開發(fā)領域從事鑒定、藥物設計、一般藥物制劑及臨床合理用藥等方面工作的高級科學技術人才。 業(yè)務培養(yǎng)要求:本專業(yè)學生主要學習藥學各主要分支學科的基本理論和基本知識,受到藥學實驗方法和技能的基本訓練,具有藥物制備、質量控制評價及指導合理用藥的基本能力。 |
工作經驗
懷仁醫(yī)藥連鎖有限責任公司
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起止時間: |
2010-06-22 - 2011-09-18 |
所屬行業(yè): |
藥品零售 |
擔任職位: |
藥品質量管理員 |
工作職責和業(yè)績: |
1、負責藥品質量管理工作,有效行使質量監(jiān)督管理職能。
2、負責質量體系文件的制定、完善和更新,收集并貫徹、執(zhí)行國家有關藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。
3、堅持質量原則,拒絕不合格藥品入庫,有效行使否決權;憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時間和場所,按法定標準和質量驗收規(guī)程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。
4、負責在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護工作,定期對庫存藥品進行質量養(yǎng)護檢查,負責建立驗收、養(yǎng)護信息檔案。
5、檢查在庫藥品的儲存條件,指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理,做好庫內溫、濕度記錄;對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應的措施。
6、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期藥品等質量信息。
7、負責所有公司所經營品種的齊全資質文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。
8、負責公司藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。
9、負責質量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。
10、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
11、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理報告。
12、負責組織實施相關部門對質量問題藥品的召回;根據各級藥監(jiān)部門和上級部門通告,負責對經營藥品緊急情況的核查。
13、負責質量管理的組織、宣傳、實施、內部檢查和反饋等工作 14、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質量管理教育、GSP培訓
15、完成上級領導交待的其它工作 |
水田河鎮(zhèn)中心醫(yī)院
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起止時間: |
2011-09-22 - 2013-08-20 |
所屬行業(yè): |
國企 |
擔任職位: |
藥品調劑員 |
工作職責和業(yè)績: |
1,負責藥房的藥品采購,供應,保存。滿足臨床用藥需求。
2,接到處方后應對處方內容作詳細審查,如配有禁忌、涂改、超量、未貼掛號單的處方,非本院醫(yī)生處方,違反有關規(guī)定濫用藥品又拒絕更改的處方,未辦好收款手續(xù)的處方、不予配發(fā),對書寫不合格的處方,應建議處方醫(yī)生更改或辦妥手續(xù)后方可調配。缺藥時,退回處方,請醫(yī)生更換其它藥,藥劑人員不可自行更改處方。
3,.定期檢查藥品有無破損、變質、失效等情況,發(fā)現(xiàn)問題及時匯報,請示處置,對效期藥品應做到近期先用,遠期后用。
4,.處方每日按報表要求分類統(tǒng)計,然后分別裝訂成冊,每月裝成箱,箱外注明保存年月日,。
5,在藥品出庫時,要認真校對,無誤方可放入。分裝及取藥時,對含量相同而片形、大小、顏色不同者不得混放。及時做好配方的準備工作,縮短取藥時間。
6,根據門診需要量定期有計劃的向庫房領取藥品。藥品應按不同性質劑型和管理作用分別放置,藥品貯存應一律貼標簽,標簽書寫,端正、清新、完整、正確。
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